尽管在乌干达出现了一种神经毒力双重组株，新型减毒口服脊髓灰质炎病毒2型（nOPV2）的稳定性更高Nature Microbiology创新点包括：1) 通过全基因组测序发现nOPV2在乌干达使用后保持高遗传稳定性；2) 罕见的双重组株虽恢复毒力但未持续传播；3) 高疫苗覆盖率有效遏制了病毒扩散。2026-1-19 测序技术
双重组改良型口服脊髓灰质炎疫苗2型Nature Microbiology通过双重组技术提高nOPV2疫苗的遗传稳定性，降低病毒重组导致疫苗失效的风险，为脊髓灰质炎根除提供更安全的疫苗方案2026-1-19 基因编辑 合成生物学
依赖氧气的tRNA摆动尿苷羟化酶TrhO的非常规单加氧作用Nature Chemical Biology首次揭示了TrhO的冷冻电镜结构及其催化机制，阐明了其不依赖辅因子、通过反应性半胱氨酸中间体利用分子氧羟化tRNA摆动尿苷的非常规单加氧作用机制。2026-1-19 核酸蛋白工具酶
霍乱弧菌血清型影响致病性Nature Communications研究发现O1抗原的甲基化在Ogawa血清型中促进细菌定植和传染性，揭示了血清型差异对致病性的直接影响机制。2026-1-19 蛋白质组学
棕榈酸触发的B7H3棕榈酰化促进免疫逃逸Nature Communications发现棕榈酸通过ZDHHC24介导的B7H3棕榈酰化机制，调控CD8⁺ T细胞抗肿瘤活性，揭示了代谢产物参与肿瘤免疫逃逸的新途径2026-1-19 蛋白质组学
工程化活体胶水分泌治疗性蛋白用于炎症性肠病治疗Nature Biotechnology开发了能感知肠道出血并定向分泌修复材料的工程化细菌，通过合成生物学手段实现对炎症性肠病的精准治疗2026-1-19 基因编辑 合成生物学
一种工程化的UGA抑制tRNA基因用于无疾病特异性AAV递送Nature Biotechnology通过设计工程化tRNA基因扩大AAV载体的靶向范围，实现不依赖特定疾病的基因治疗递送系统2026-1-19 基因编辑 合成生物学
GPSeq沿核周-中心轴映射真核生物基因组的径向组织Nature Protocols创新性地提出GPSeq技术，通过从核周向内逐步酶解染色质并结合高通量测序，首次实现对真核生物基因组沿核周-中心轴的径向组织结构的全基因组尺度解析。2026-1-19 测序技术 空间组学 核酸蛋白工具酶
乙酰丙酸酯化学促进长链和功能活性RNA的合成NAR开发了基于2′-乙酰丙酸酯磷酰胺酯的高效RNA合成方法，可合成215 nt以上长链RNA；建立快速脱保护协议；成功合成多种功能RNA（sgRNA、荧光标记RNA、5′-帽mRNA），并发现2′-O-甲基腺苷修饰可增强蛋白表达。2026-1-19 合成生物学 基因编辑 核酸蛋白工具酶
一种可重构的DNA存储架构用于分层数据管理，通过可编程相变bioRxiv创新性提出基于可编程液-液相分离的DNA存储架构，实现超高密度（7×10^10 GB/g）与动态编辑的统一；通过四面体DNA框架装甲实现冷态超稳定存储（千年级），首次在分子存储系统中实现计算模式与归档模式的可逆转换。2026-1-18 合成生物学 核酸蛋白工具酶
工程化赛博基因细胞疗法bioRxiv提出闭环控制理论平台实现细胞疗法精准调节，开发多维零空间分析高通量设计方法，构建光遗传学数字孪生平台进行动态测试，并实现感知炎症信号的自主调节细胞疗法。2026-1-18 合成生物学 基因编辑
表达荧光和发光报告蛋白的重组甲型H5N1流感病毒bioRxiv开发了基于H5N1病毒的新型报告系统，通过在NS基因中插入荧光/发光蛋白（NLuc、miniGFP2、UnaG）实现病毒复制的实时监测，同时验证了其在体外复制效率、体内致病性及血清学检测中的应用价值。2026-1-18 基因编辑 合成生物学 核酸蛋白工具酶
